Введение вакцины БЦЖ в период реконвалесценции COVID-19 защищает от развития постковидного синдрома. Через полгода наблюдалось уменьшение проблем со слухом, сном, концентрацией внимания, памятью и зрением.
Ученые из Государственного университета Кампинас в Бразилии сообщили о долгосрочных результатах применения вакцины БЦЖ у взрослых с легкой формой COVID-19. Результаты исследования опубликованы в журнале JIM.
Анализ показал, что после введения БЦЖ по сравнению с плацебо риск нарушения слуха через полгода после перенесенной коронавирусной инфекции уменьшился на 74%, а вероятность нарушений сна спустя год снизилась на 55%. В группе лечения через год было на 64% меньше сложностей с концентрацией внимания и нарушений зрения и на 62% меньше проблем с памятью.
Проявления постковидного синдрома в группе БЦЖ оказались менее выражены при наблюдении через 6 и 12 месяцев. Перекрестное взаимодействие БЦЖ парадоксальным образом увеличило выпадение волос у женщин и уменьшило его у мужчин через 6 месяцев.
Эксперты отметили, что иммуномодулирующее действие БЦЖ, вероятно, опосредовано ингибированием экспрессии лиганда Fas в крови и повышенной индукцией интерлейкинов 6 и 10, интерферон-индуцированного трансмембранного белка 3 и ангиотензин-превращающего фермента 2.
| Анализировали данные 157 пациентов, которым ввели вакцину БЦЖ, и 142 участников из группы плацебо. Из них 97 пациентов в группе БЦЖ и 95 в группе плацебо завершили 12-месячное наблюдение. В качестве основного результата оценивали динамику развития различных симптомов постковидного синдрома. |
Авторы заключили, что БЦЖ защищает от развития постковидного синдрома, если вводится в период выздоровления от COVID-19.