У пациентов с гигантоклеточным артериитом упадацитиниб показал высокую эффективность в достижении устойчивой ремиссии спустя год лечения. Препарат также позволил снизить кумулятивную дозу глюкокортикоидов без повышения риска серьезных побочных эффектов.
Ученые из Лёвенского католического университета оценили эффективность упадацитиниба при гигантоклеточном артериите. Результаты исследования опубликованы в The New England Journal of Medicine.
Анализ показал, что устойчивой ремиссии на 52-й неделе достигли 46,4% пациентов, получавших упадацитиниб в дозе 15 мг, по сравнению с 29% в группе плацебо. Препарат также продемонстрировал превосходство по ряду вторичных конечных точек, включая частоту обострений, снижение дозы глюкокортикоидов и улучшение симптомов по оценке пациентов.
Применение упадацитиниба в дозе 7,5 мг не дало достоверного преимущества по сравнению с плацебо: ремиссии достигли 41,1% участников. Профиль безопасности был сопоставим между всеми группами. Серьезных сердечно-сосудистых осложнений в группе упадацитиниба не зарегистрировано.
| Анализировали данные 428 пациентов с впервые выявленным или рецидивирующим гигантоклеточным артериитом. Участники были рандомизированы в соотношении 2:1:1 и получали упадацитиниб в дозе 15 мг или 7,5 мг либо плацебо в сочетании с разной продолжительностью снижения дозы глюкокортикоидов — 26 или 52 недели. Основным критерием эффективности стала стойкая ремиссия без обострений с 12-й по 52-ю неделю. |
Авторы заключили, что упадацитиниб в дозе 15 мг в сочетании с 26-недельным снижением дозы глюкокортикоидов обеспечивает стойкую ремиссию у пациентов с гигантоклеточным артериитом и может стать эффективной терапевтической опцией.