Противовирусный препарат tecovirimat не сокращал время до клинического разрешения высыпаний и не улучшал контроль боли у взрослых пациентов с оспой обезьян. Итоговый анализ подтвердил отсутствие значимого эффекта.
Ученые из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) США пришли к окончательному заключению, что монотерапия tecovirimat не облегчает течение оспы обезьян. Результаты исследования были представлены на Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) 2025 года в Сан-Франциско и опубликованы на портале NIH.
Анализ показал, что на 29-й день клиническое разрешение поражений наблюдалось у 83% участников, получавших tecovirimat, и у 84% в группе плацебо. Выраженность болевого синдрома также не отличалась между группами.
Доля участников с неопределяемой вирусной ДНК на восьмой день составила 48% в группе tecovirimat и 37% в группе плацебо, но к 15-му дню показатели сблизились (82 и 80% соответственно). Эти различия не были статистически значимыми.
| Анализировали данные 530 участников с оспой обезьян. Их рандомизировали в соотношении 2:1 для получения tecovirimat или плацебо. Оценивали клиническое разрешение высыпаний, контроль боли и вирусную нагрузку в сравнении с плацебо, а также безопасность препарата. |
Авторы заключили, что монотерапия tecovirimat не улучшает клинические исходы у пациентов с оспой обезьян. Необходимы дальнейшие исследования для выявления факторов, влияющих на течение заболевания и его разрешение.