Treprostinil уменьшал выраженность симптомов у пациентов с легочной артериальной гипертензией. При этом наличие сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний оказывало минимальное влияние на эффективность препарата.
Ученые из Медицинского центра Рочестерского университета проанализировали результаты исследований TRIUMPH и FREEDOM-EV, чтобы оценить влияние сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с легочной артериальной гипертензией на эффективность и переносимость treprostinil. Результаты анализа опубликованы в Chest Journal.
В ходе исследования TRIUMPH дистанция шестиминутной ходьбы увеличилась на 26 метров у пациентов, получавших ингаляционный treprostinil, без сопутствующих заболеваний, на 22 метра при наличии одного и на 21,6 метра при двух или более сопутствующих заболеваниях по сравнению с плацебо.
Также у всех пациентов, которые получали препарат, отмечено существенное снижение уровня N-концевого фрагмента натрийуретического пептида (NT-proBNP) по сравнению с плацебо.
В исследовании FREEDOM-EV риск клинического ухудшения оказался ниже на 36% у пациентов без сопутствующих заболеваний, которые получали пероральный treprostinil, в сравнении с плацебо. Среди участников с одним и двумя и более сопутствующими патологиями вероятность прогрессирования уменьшалась на 41 и 45% соответственно.
| Анализировали данные 235 пациентов из исследования TRIUMPH, получавших ингаляционный treprostinil в сочетании с пероральной монотерапией, и 690 пациентов из исследования FREEDOM-EV, получавших пероральный treprostinil наряду с пероральной монотерапией. Участников разделили на группы в зависимости от наличия сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний. |