Лечение tirzepatide привело к снижению риска смерти от сердечно-сосудистых причин или ухудшения течения сердечной недостаточности по сравнению с плацебо. Также отмечено улучшение состояния здоровья у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением.
Ученые из Медицинского центра Университета Бейлора и Имперского колледжа Лондона оценили влияние tirzepatide на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением. Результаты исследования SUMMIT опубликованы в журнале NEJM.
Анализ показал, что смерть от сердечно-сосудистых причин или ухудшения течения сердечной недостаточности произошло у 9,9% пациентов в группе tirzepatide и у 15,3% пациентов в группе плацебо. Применение tirzepatide снижало риск смерти от сердечно-сосудистых причин или ухудшения течения сердечной недостаточности на 38%.
На 52-й неделе средний показатель по Канзасскому опроснику для больных кардиомиопатией (KCCQ) составил 19,5±1,2 балла в группе tirzepatide по сравнению с 12,7±1,3 балла в группе плацебо. Нежелательные явления (в основном со стороны желудочно-кишечного тракта), приведшие к отмене терапии, наблюдались у 6,3% пациентов в группе tirzepatide и у 1,4% пациентов в группе плацебо.
| Анализировали данные 364 пациентов, которые получали tirzepatide, и 367 участников, принимавших плацебо. Средняя продолжительность наблюдения составила 104 недели. В качестве основных исходов рассматривали совокупность смерти от сердечно-сосудистых причин или ухудшения сердечной недостаточности и изменение от исходного уровня до 52-й недели по данным опросника KCCQ. |
Авторы заключили, что лечение tirzepatide привело к снижению риска смерти от сердечно-сосудистых причин или ухудшения течения сердечной недостаточности по сравнению с плацебо, а также к улучшению состояния здоровья у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением.